2020年10月23日,集團正式收到FDA(美國食品藥品監督局)的確認函,確認集團旗下品牌原料產品JointAlive®成功通過NDI(新膳食成分)認證批準。

(預計11月中旬可在FDA官網下載查看)
FDA(美國食品藥品監督局)為方便驗證產品的安全性。從1996年開始正式啟動NDI(新膳食成分)備案工作。
美國每年有5500多種新的膳食補充劑產品上市,然而,在啟動至今的25年時間裏,FDA僅受理完成了1100多個NDI備案,而在提交NDI認證的若幹個申請中,申報通過率隻有21%。
中藥國際化道路上的重要裏程碑

專利品牌原料JointAlive⮯𑦷맾藿、丹參、穿山龍三味食用曆史超2000年的傳統中草藥,經科學配比組合而成。JointAlive⮩ 利通過美國FDA審批,這表明了JointAlive⮥
𗦜足夠高級別的安全性;意味著JointAlive⮥𗲦為NDI目錄中全美首個純中藥複方新膳食成分;說明了JointAlive⮨後申報公司和科研團隊的能力水平得到了FDA的認可;標誌著我們在走向中藥國際化的道路上邁出了鏗鏘有力的第一步;代表了集團成為第一家取得美國NDI備案的中國企業。
海洋+品牌原料
滿足天然營養物質需求
未來,我們將繼續甄選全球GAP天然草藥和海洋生物作為原料,利用現代營養科學研究方法進行作用機製和臨床效果驗證,開發一係列專利配方營養成分,應用於營養素強化食品、飲料和膳食補充劑等產品的配方創新解決方案,滿足全球日益增長的天然營養物質需求,改善人類健康、提升生命質量!
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